药监局自由销售证明书办理贸促会CCPIT认证——流程及资料介绍

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药监局自由销售证明书是指由国家药品监督管理局颁发的证明文件，证明该药品已在中国药品监督管理局注册，并已取得生产许可、进口许可等相应认证。持有该证明书，则该药品可以在国内正常销售。

CCPIT，即中国国际贸易促进委员会，是中国对外经济贸易合作的重要组织。持有CCPIT认证，则企业在国内外开展贸易活动时，拥有了一定的凭证和信誉度，可以更好地参与到国际贸易活动中。

药监局自由销售证明书办理贸促会CCPIT认证，对于药品企业来说，是一项非常重要的工作。本文将从流程及资料两方面来介绍该操作。

一、流程介绍

1、填写申请表格

首先，申请企业需要在CCPIT官网下载相关申请表格，填写并加盖申请企业公章。务必填写真实可靠的信息，确保申请资料的完整、准确、真实。

2、提交申请材料

填写好申请表格之后，申请企业需要将相关材料寄到CCPIT国际商会，并在申请表格上注明申请类型。申请材料包括：

（1）申请表一份；

（2）企业三证复印件（营业执照、组织机构代码证、税务登记证）；

（3）产品资质证书复印件；

（4）ISO9001：2008标准（或相应标准）证书、检验报告、相关资料复印件。

3、审核材料

经相关人员初步审核后，CCPIT国际商会将对企业进行现场审核，确定企业在质量管理、生产条件等方面的合规性。审核认证合格后，CCPIT国际商会将发放认证证书并将信息在其官网公示。

二、资料介绍

1、申请表格

申请表格是药监局自由销售证明书办理贸促会CCPIT认证的必备材料。申请表格可以在CCPIT国际商会官网上下载，填写时应尽可能详细、准确。

2、企业三证复印件

企业三证复印件包括营业执照、组织机构代码证和税务登记证。这三个证书是开展企业经营活动的基础，同时也是贸促会CCPIT认证中*重要的资料之一。

3、产品资质证书复印件

药监局自由销售证明书是药品企业必须要取得的认证，也是CCPIT认证的必备材料。因此，药品企业需要将相关药品资质证书复印件提交给CCPIT国际商会。

4、ISO9001：2008标准（或相应标准）证书、检验报告、相关资料复印件

ISO9001：2008标准是质量管理体系的****，也是CCPIT认证的必备材料之一。药品企业需要提交ISO9001：2008标准认证证书、检验报告和相关资料复印件，证明企业在质量管理方面达到了要求。

总结

药监局自由销售证明书办理贸促会CCPIT认证需要企业提供相关资料，同时也需要经过复杂的审核流程。药品企业在进行上述操作的时候，需要认真对待，提高自身品质水平，确保企业在药品销售方面的合法性和信誉度。